Разбиране на SEN на вашето дете
Ако детето ви е идентифицирано като със специални образователни потребности, това може да се почувства непосилно. Това ръководство обяснява различните видове SEN на обикновен английски, какво означават те за вашето дете и как училищата могат да помогнат.
Около 1 от 5 деца в Англия има някаква форма на SEN — това са около 1,6 милиона деца. Притежаването на SEN не означава, че детето ви не може да успее. С правилното разбиране и подкрепа децата със СОП могат да се развиват, да постигат успехи и да бъдат щастливи в училище.
Какво означава SEN?
SEN означава специални образователни потребности. Дете има СОП, ако има обучителни затруднения или увреждане, което означава, че се нуждае от допълнителна помощ в сравнение с повечето деца на тяхната възраст. Не става дума за това колко интелигентно е вашето дете — много деца със СОП са изключително умни.
Вашето дете получава допълнителна помощ в училище, планирана от SENCO (координатор за специални образователни потребности). Това е най-често срещаното ниво на поддръжка. Училището използва подхода „оцени, планирай, направи, прегледай“, за да разбере какво работи най-добре.
Планът за образование, здравеопазване и грижи е правен документ за деца, които се нуждаят от повече подкрепа, отколкото училището обикновено може да осигури. Той определя нуждите на вашето дете и помощта, която трябва да получи. Можете да поискате от местните власти оценка.
Видове СОП
Щракнете върху всеки тип по-долу, за да прочетете подробно ръководство със знаци, как училищата могат да помогнат, практически съвети за дома и връзки към специализирани организации.
Аутизъм / ASD
Аутизмът засяга начина, по който човек преживява света около себе си. Децата с аутизъм могат да намират социалните ситуации за объркващи, да предпочитат рути...
Научете повече →Емоционално и психическо здраве
На някои деца им е много трудно да управляват чувствата си, да се справят с безпокойството или да се справят с трудни преживявания. Това може да повлияе на т...
Научете повече →Реч и език
Децата със SLCN общуват по-трудно. Това може да означава, че им е трудно да произнасят думи ясно, да разбират какво казват другите или да изразяват своите ми...
Научете повече →Дислексия и трудности при ученето
SpLD обхваща състояния като дислексия (затруднения с четене и писане), дискалкулия (затруднения с математиката) и диспраксия (затруднения с координацията). Т...
Научете повече →Умерени трудности при учене
Децата с MLD учат по-бавно от повечето деца на тяхната възраст. Може да им е по-трудно да разберат нови идеи, да запомнят информация или да развият умения за...
Научете повече →Тежки трудности при ученето
Децата със SLD имат значителни трудности с ученето и разбирането. Може да се нуждаят от подкрепа за повечето области от учебната програма и ежедневните дейно...
Научете повече →Дълбоки и множество трудности
Децата с PMLD имат много сложни нужди и обикновено имат повече от една трудност. Те се нуждаят от високо ниво на подкрепа от възрастни през целия ден. Тези д...
Научете повече →Физическо увреждане
Някои деца имат физически състояния, които засягат тяхната мобилност, координация или способност да изпълняват ежедневните задачи в училище. Това може да озн...
Научете повече →Увреждане на слуха
Децата с увреден слух могат да бъдат глухи или да имат частична загуба на слуха. Това може да повлияе на начина, по който се научават да говорят, да разбират...
Научете повече →Зрително увреждане
Децата със зрителни увреждания могат да бъдат слепи или да имат частично зрение. Това се отразява на начина, по който имат достъп до учебни материали, как се...
Научете повече →Мултисензорно увреждане
Децата с MSI имат затруднения както със слуха, така и със зрението. Тази комбинация създава уникални предизвикателства, защото детето не може лесно да използ...
Научете повече →Какво да правя по-нататък
Започнете, като говорите с класния ръководител на вашето дете или с училищния SENCO. Те могат да ви кажат каква поддръжка вече е налице и какво още може да се направи. Вие познавате детето си най-добре — споделете какво виждате у дома.
Всяко училище трябва да публикува информационен доклад със СОП на своя уебсайт. Това обяснява каква SEN поддръжка предлагат, как идентифицират нуждите и с кого да се свържат. Погледнете в раздела за приобщаване на училището на нашия сайт за повече подробности.
Ако детето ви се нуждае от повече подкрепа, отколкото училището обикновено може да осигури, можете да поискате от местните власти оценка на нуждите от образование, здраве и грижи. Училището също може да направи това искане. IPSEA и SOS!SEN предлагат безплатни съвети.
Родителството на дете със СОП може да бъде предизвикателство. Свържете се с вашия местен форум за грижи за родители (намерете ги на contact.org.uk) или се обадете на Службата за информация, съвети и поддръжка SEND (SENDIASS) — всеки местен орган има такъв и е безплатен.
Забележка: Това ръководство е само за обща информация. Всяко дете е различно и типовете СОП често се припокриват. Ако имате притеснения за детето си, най-важната стъпка е да говорите с училището на детето си и с личния си лекар. Данните на този сайт идват от DfE SEN Census и се актуализират ежегодно.